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悠悠色 温和立异药出海记录后,百利天恒要闯港股

发布日期:2024-09-17 10:17    点击次数:70

悠悠色 温和立异药出海记录后,百利天恒要闯港股

科创板有望迎来第15家“A+H”两地上市的企业悠悠色。

5月13日晚,百利天恒(688506.SH)文告为了发展国外化业务将赴港上市,目的为港交所主板,但尚未细则具体融资额等。

不外该融资筹办已遭到显露。

5月13日白昼,媒体报说念称百利天恒筹办来岁岁首赴港上市,融资额为5亿好意思元。

此时筹备赴港上市,对于百利天恒来说如实是一个可以的时机。

客岁12月,百利天恒将自主研发的ADC药物“BL-B01D1”部分营业化职权授予BMS(百时好意思施贵宝),总往复额最高可达84亿好意思元,创造了中国立异药出海的新记载。

或者恰是在这一利好预期下,百利天恒启动入辖下手准备港股上市筹办。

不外在与百时好意思施贵宝达成息争后,百利天恒其实并“不缺钱”。甘休2024年3月末其现款及现款等价物金额也曾达到58.12亿元。

2年内再度IPO

5月13日晚,百利天恒公告称已与中介机构就港交所主板上市情况进行协商。

“公司正与有关中介机构就公司刊行H股股票并在香港推断往复整个限公司主板上市的有关职责进行征询,公司将充分琢磨现存股东利益、公司价值体现及境表里成本市集情况进行研判。”百利天恒暗示。

小宝 探花

此番百利天恒向外界公布港股上市筹办的主因在于,其港股融资的音书也曾遭到显露。

5月13日白昼,路透社旗下的IFR报说念称百利天恒已遴聘高盛和摩根大通为其安排香港上市事宜,往复最早可能在明岁首进行,融资额在5亿好意思元摆布。

公告中,百利天恒也暗示其也曾温煦到市集的有关舆情,并称“甘休现在,有关事项尚在论证中,对于H股股票刊行的具体细节均尚未细则。”

值得一提的是,本年4月百利天恒本筹办启动A股简便再融资,募资额不起先3亿元。

如今伴跟着港股IPO筹办的捏续鼓舞,百利天恒的再融资筹办或者正在濒临不细则性。

“这个再融资的议案有可能不会本质。”接近百利天恒的东说念主士向信风(ID:TradeWind01)暗示。

事实上,这次赴港上市距离百利天恒科创板IPO只好1年多的时候。

2022年12月,百利天恒获胜登陆科创板,IPO募资额达到9.90亿元。

信风(ID:TradeWind01)据Wind数据统计,甘休5月14日,科创板已有14家企业获胜杀青“A+H”两地上市。

若港股上市获胜,百利天恒将成为科创板第15家同期杀青A股、港股同期两地上市的企业。

从现款储备情况来看,百利天恒的融资需求似乎并不勤奋。甘休本年一季度末,其现款及现款等价物余额高达58.12亿元,是2023年末的14.83倍。

激增的现款主要源自百利天恒将要紧管线、ADC药物BL-B01D1的境外地区营业化职权授权给百时好意思施贵宝。

2023年12月,百利天恒与百时好意思施贵宝就BL-B01D1达成共同鼓舞该药物在好意思国的设立和营业化的息争,同期百时好意思施贵宝还独家崇敬BL-B01D1在中国大陆之外地区的设立和营业化。

息争契约奏效后,百时好意思施贵宝向百利天恒支付8亿好意思元的首付款,和最高可达5亿好意思元的近期或有付款;达成设立、注册和销售里程碑后,百利天恒则取得最高可达71亿好意思元的独特付款。

这意味着,这笔往复的潜在总往复额最高可达84亿好意思元,刷新了中国立异药出海的新记载。

在此之前,中国立异药出海的最高记录创造者是康方生物(9926.HK),后者将可被用于治愈小细胞肺癌的PD-1/VEGF双抗药物“依沃西”在好意思国、加拿大、欧洲及日本的独家许可权授予聚焦冷落病的药企Summit Therapeutics Inc(下称Summit,SMMT.US),总往复额为50亿好意思元。

本年2月与百时好意思施贵宝的往复奏效,给百利天恒补充了实足弹药。

“在2024年第一季度,公司也曾收到了基于和BMS达成国外化息争的8亿好意思金首付款,公司现在的账上现款充沛。”百利天恒指出。

重押ADC

在与百时好意思施贵宝达成往复的利好预期下,百利天恒遴荐此刻筹备港股上市,或者有望取得可以的估值、理念念的融资。

事实上,从2023年级首迄今,百利天恒的市值一起从128亿元飙升至如今的746亿元,技能涨幅高达482.81%。

不少立异药企王人会遴荐要紧管线达成里程碑的时点启动融资筹办。

举例康方生物即是在公布其与Summit高达50亿好意思元往复之际,文告赴科创板上市的筹办。

百利天恒与百时好意思施贵宝的往复或者也曾解说BL-B01D1的销售后劲。

BL-B01D1系现在各人独家处于临床阶段的可同期靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物,主要作用于实体瘤,现在获批临床教育的顺应症也曾达到8项。

BL-B01D1单药治愈末线鼻咽癌、二线食管鳞癌已投入3期议论阶段并完成首例入组;治愈EGFR野生型非小细胞肺癌、EGFRmut非小细胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三阴乳腺癌已投入3期临床议论阶段,治愈小细胞肺癌正在向3期临床议论鼓舞;推断PD-1单抗±化疗用于非小细胞肺癌的临床议论已取得2期临床教育批件。

据此可以看到,BL-B01D1所对准的市集均是大顺应症。举例非小细胞肺癌在肺癌中的比例基本在85%以上,该顺应症一直是业内议论的重心。

除了BL-B01D1,百利天恒还在挖掘ADC药物的更多可能性,涵盖了实体瘤和血液瘤。

现在百利天恒的ADC管线下已投入临床实验阶段的还有作用于乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等实体瘤的BL-M07D1(HER2-ADC),作用于三阴乳腺癌、肺癌、胃癌的BL-M02D1(TROP2-ADC),作用于急性髓系白血病的BL-M11D1(CD33-ADC),作用于胃癌、胰腺癌等实体瘤的BL-M05D1。

其中,BL-M11D1(CD33-ADC)恰是百利天恒旗下ADC管线中为数未几瞄向血液瘤限度的在研药物,正处于I期临床议论阶段。

BL-M11D1对主见同类药物,是辉瑞的Mylotarg(Gemtuzumab ozogamicin),其用于治愈急性髓系白血病,是第一个取得FDA批准的ADC药物。

但Mylotarg因为治愈遵守欠安以及安全性问题,并未取得市集的温煦。

百利天恒遴荐“坚忍不拔”,起先要克服的恰是毒性问题。

对此,百利天恒则暗示现在的数据涌现BL-M11D1的肝毒性低,可心事交流治愈、看护治愈,有望成为Best-in-class药物的后劲。

5月7日电话会上,百利天恒称在改日全新的ADC管线药物早期研发上将侧重于新的毒素的迭代以及新的靶点的探索。

同期铺开多管线的研发,对于百利天恒如实是一个挑战。

不琢磨营业化授权所得到的收入,百利天恒的2023年药品销售收入仅为5.60亿元,但同期其研发用度也曾达到7.46亿元,同比增长了98.98%。

百时好意思施贵宝的付款对于百利天恒来说无疑是一场“实时雨”悠悠色,而跟着BL-B01D1等多款ADC药物的临床鼓舞,百利天恒能否信得过杀青从仿制药至立异药的转型,市集正在静瞻念其变。

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